logo

Плотникова Вероника, 2008 года рождения


До лечения
После лечения
На сегодняшний день

Письмо Мамы:

"Пишет Вам многодетная мама Плотникова Рушанья Газизовна.

Моей дочери Плотниковой Веронике  сейчас 1 год и 7 месяцев

Родилась она по всем параметрам и осмотрам врачей здоровой весом 4200гр.

Никаких жалоб кроме простуды не было

В возрасте 12 месяцев стала часто болеть, постоянно высокая температура, кашель, насморк. Приходило много врачей, каждый раз разные  и все ставили диагноз: ОРВИ, выходят зубы, красное горло. Но температура не снижалась. Однажды ночью, когда опять была большая температура, мы вызвали скорую помощь. Приехал врач Варламов, отдельное ему огромное спасибо, он единственный обратил внимание на несколько увеличенный живот и увеличенные органы (печень, селезенка) и посоветовал пройти обследование. Пройдя УЗИ нам участковый педиатр поставил диагноз Рахит и направил в детскую клинику им.Лепского, там нас не приняли из-за сыпи на теле и отправили в инфекционную клинику. Сдав все анализы на инфекции нам сообщили, что инфекций нет, а сыпь это аллергия на принимаемые препараты. нас все-таки положили в детскую больницу им.Лепского. Какие только болезни там не подозревали это и лейкоз и гепатит и другие страшные болезни. Но в конце концов отправили в ДРКБ, где нам и поставили диагноз Портальная Гипертензия 2-й степени. С данным диагнозом нас срочно отправили в Москву в НЦЗД РАМН на операцию т.к. успешно такие операции делают всего несколько человек. Когда мы туда 7 января приехали, мы думали что Москва это хорошо и там нам помогут. Но оказалось все в точности на оборот. Мамочки больных деток, а дети там лежат за которыми нужен постоянный уход, должны были убираться во всем отделении, а не только у себя в палате. Положенное детское питание давали только тем кто знал о нем и с боем выбивал его. А ведь это платная клиника за сутки взрослые платят 1000 руб., за то чтобы спать с ребенком на одной кровати. Это все терпимо. Дальше, больше: обследование те же что и в Казани и опять общий наркоз (четыре раза). Затем было принято местными врачами, что мою Веронику надо срочно оперировать.

Не выявив причину возникновения данного заболевания, 25 января в возрасте 1 год и 2 месяца мою дочку прооперировали. Операция длилась семь часов. На третий день после операции состояние резко ухудшилось( повышение температуры до 39гр, скапливание большого количества жидкости в брюшной полости. Живот увеличился до 64 см. И опять как в Казани началось это ОРВИ, режутся зубы и т.д. Через 7 дней сделав пункцию, врачи признали, что операция не удалась. 5 марта 2010 года в тяжелом состоянии с диагнозом Портальная Гипертензия уже 3-й степени с угрозой потенциального кровотечения с огромным животом нас выписали из больницы. После выписки из НЦЗД РАМН мы по собственной инициативе провели несколько консультаций в России и Германии и все в один голос говорят, что в тот момент необходимости в операции не было, а делать ее надо было после 3-4 лет. .Но сейчас после операции  совсем другая   картина. У нее сейчас как был так и остался очень низкий гемоглобин, в брюшной полости находится жидкость

( Асцит) которая не выводится и ребенок серьезно ограничен в потреблении жидкости. А пить в такую жару хочется очень сильно. Самое страшное – это Варикозное расширение вен пищевода 3-й степени с угрозой кровотечения, которое может начаться в любой момент, а это летальный исход. В России оперировать отправляют в тот же самый НЦЗД РАМН. А видя что с нами стало после посещения этой «больницы» и видя что там вообще происходит, я рисковать жизнью своего ребенка не могу и не хочу. Мы своими силами нашли клинику которая может нам помочь. Это Университетская клиника в Детском госпитале г Мюнхен но нужны деньги. Только обследование стоит 5800 Евро а про сумму на оперирование могут сказать только после обследования.

Я билась во все двери: в аппарат президента, в кабинет министров, в мэрию, в Минздрав что бы как то помогли с лечением моей дочери. Везде получила на данный момент отказ Не взирая даже на то что после операции проведенной в НЦЗД РАМН мой ребенок стал инвалидом. Наше заболевание очень редкое, но в нашем случае пока еще можно спасти ребенка.

Обращаюсь ко всем у кого есть возможность помочь спасти мою дочь, пожалуйста помогите."

Вероника смогла пройти лечение в Мюнхине, в этом ей помогли добрые люди, в том числе и Фонд "Альпари".

Письмо мамы:

"Нам было проведено полное обследование, в ходе которого врачи выявили явную причину заболевания. 25.07.2010 была проведена операция по удалению 95% селезенки, другого выхода не было. В Германию мы приехали вовремя, т.к. у нас уже была последняя степень варикозного расширения вен пищевода, мы чуть не потеряли свою девочку. Оказалось, что в Москве была неправильно сделана операция, да и в протоколе операции написано одно, а оперировали другое. Поэтому немецкие врачи очень долго проводили обследование- не могли понять что реально было сделано.

В ноябре мы уже съездили на послеоперационное обследование. У Вероники все хорошо, варикозное расширение практически кончилось, на сегодняшний день без угрозы кровотечения. Хочу сказать всем огромное спасибо, кто принял участие в лечении и операции Вероники". Мама Рушана

Помощь оказана