Ковалева Катерина, 2003 года рождения
Когда-то Татьяна Ковалева работала учителем, растила с мужем дочку, планировала рождение второго ребенка. Потом на свет появилась Катя – здоровенькая малышка с хорошим весом.
- Мы встревожились, когда в положенное время ребенок не начал держать голову, - вздыхает Татьяна. – Оказалось у нас поражение центральной нервной системы, мышечная слабость. Произошел какой-то сбой во время внутриутробного развития, а ведь ни одно УЗИ не показало отклонений.
Сейчас Катюше 4 годика, но столько ей никто не дает, ведь весит девочка гораздо меньше, нежели положено по возрасту. Малышка здорово отстает в развитии, не говорит, только-только понемногу начала вставать на ножки.
- Однажды мне кто-то сказал, может, в интернат ее отдадите, - с негодованием вспоминает Татьяна. – Как же я кому-то отдам свою дочку? Она вся словно ватная, постоянно требует внимания. Я с ней занимаюсь, чтобы у нее мышцы развивались. И не унываю, всем говорю, что мой девиз – жизнь прекрасна.
Но чтобы развивать мышцы больного ребенка, нужны не только вера и силы, но и немалые финансовые вложения. Девочка постоянно проходит лечение в Казани, трижды семья ездила в Москву. На терапию в столице ушло 45 тысяч рублей, а для Ковалевых это немыслимая сумма, потом еле с долгами расплатились.
- Единственный кормилец у нас муж, но он бюджетник, сами понимаете, какие у него доходы. На лекарства столько денег тратим, а ведь все за свой счет – ни одного из них нет в льготных списках.
Татьяна, как и многие родители больных детей, очень стесняется просить помощи, но без поддержки добрых людей семье не обойтись. Маленькой Кате для развития мышц необходимы специальные лечебные приспособления. Татьяна обещает, что потом, когда Кате они будут уже не нужны, она отдаст их в реабилитационный центр другим детям.
Одно из таких средств – тележка для ползания, которая без учета доставки из другого города стоит три тысячи рублей. Другое – вертикализатор – доска, к которой ребенка пристегивают, чтобы он учился стоять. Это очень дорогая конструкция – стоит она 100 тысяч рублей. Поэтому Ковалевы надеются купить хотя бы аналог, пусть у него конструкция и проще, зато и цена меньше.
А еще Кате Ковалевой нужна коляска. Они у нее просто «горят». Ведь девочка не ходит, а на практически ежедневные процедуры к врачам возить ее надо.
- Нам очень нужна большая сидячая коляска с массивными колесами, - просит Татьяна Ковалева. – Дочка хоть и отстает в весе, но все же маленькие коляски ей не подходят. У нас такие были, колеса тут же все сбиваются. Может, у кого-то от детей осталась такая коляска в хорошем состоянии. Нас бы она очень выручила.
Катя уже пользуется коляской, которую ей подарил Благотворительный фонд Альпари. В январе 2009 года она впервые попала на лечение в Центр патологии речи в г. Йошкар-Ола. Уже после первого курса мама заметила изменения в физическом состоянии девочки. В июне Катя прошла второй курс лечения в этой клинике. По результатам она начала ходить с поддержкой, стоять непродолжительное время у опоры, начала понимать то, о чем ей говорят. «Пусть пока она понимает не все и не все может, но теперь я верю, что это только дело времени, большого труда и денег», — говорит мама Кати. Сейчас необходимо оплатить третий курс лечения в Йошкар-Оле, стоимость — около 40 тысяч рублей. Материальное положение семьи Кати не позволяет оплатить такое лечение, просим всех помочь девочке восстановить здоровье.
В сентябре 2011 года Катя с мамой собираются на очередное лечение в клинику Севастьянова. После предыдущих курсов девочка начала ходить за одну ручку , на несколько секунд удерживает равновесие, понимает, когда к ней обращаются знакомые люди. Сумма, которая необходима семье- 25000 рублей.